polipy w nosie domowe sposoby czesc 4

Na podstawie tych informacji komitet zalecił przerwanie terapii nisoldipiną wśród pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i kontynuację terapii ślepej wśród pacjentów z normotensją. Niniejszy raport koncentruje się wyłącznie na wynikach badań w kohorcie z nadciśnieniem. Analiza statystyczna
Do wszystkich analiz statystycznych wykorzystano oprogramowanie SAS (SAS Institute, Cary, NC). Podczas badania punktów końcowych układu sercowo-naczyniowego (niezakończonego zgonem zawału mięśnia sercowego, wypadków mózgowo-naczyniowych, zastoinowej niewydolności serca wymagającej hospitalizacji, zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych oraz połączonego punktu końcowego nieinwazyjnego i śmiertelnego zawału mięśnia sercowego), wykorzystano analizę chi-kwadrat do zbadania związku jednowymiarowego między każdy punkt końcowy układu sercowo-naczyniowego i przypisanie do badania leku. Zastosowano model wielokrotnej logistyczno-regresyjnej w celu zbadania wpływu przypisanego leku, z uwzględnieniem innych znanych lub podejrzewanych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Ponadto zastosowano model wielokrotnej logistyczno-regresyjnej w celu przetestowania interakcji między przypisaniem do badania leku a interwencją kontrolującą ciśnienie krwi. Wszystkie wartości są podane jako średnie . SD.
Zastosowano również analizę przeżycia w celu porównania krzywych przeżycia między pacjentami losowo przydzielonymi do enalaprilu a losowo przydzielonymi do nisoldipiny. Analizy przeżycia przeprowadzono na trzy sposoby: z krzywymi przeżycia Kaplan-Meier dla grup pacjentów losowo przypisanych do dwóch badanych leków; z modelem regresji proporcjonalnych zagrożeń obejmującym losowo przypisany lek; oraz z modelem regresji proporcjonalnych zagrożeń obejmującym zmienną zależną od czasu, uwzględniającą narażenie na badany lek.
Pierwsze dwa podejścia były zgodne z zasadą zamiaru leczenia, podczas gdy trzecie podejście uwzględniało rzeczywiste przedziały czasowe, podczas których każdy z pacjentów przyjmował badany lek. Analizę przeżycia Kaplana-Meiera przeprowadzono zgodnie z procedurą LIFETEST (SAS wersja 6.12), która oblicza nieparametryczne oszacowanie rozkładu przeżycia. W modelach regresji proporcjonalnych zagrożeń zastosowaliśmy procedurę PHREG (SAS wersja 6.12), która generuje półparametryczną analizę regresji danych dotyczących przetrwania w oparciu o model proporcjonalnych hazardów Coxa i umożliwia wprowadzenie zmiennego zależnego od czasu współzmiennego do modelu .
Wyniki
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka linii podstawowej osobników, zgodnie z przyjętym badanym lekiem. Tabela 2. Tabela 2. Rozkład powikłań na linii podstawowej, zgodnie z badanym lekiem. Tabela przedstawia charakterystykę linii podstawowej pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w zależności od ich losowego przypisania do nisoldipiny lub enalaprylu. Pacjenci otrzymujący enalapryl mieli znacznie niższe stężenie cholesterolu w lipoproteinach o dużej gęstości (HDL) (p = 0,03). Jak pokazuje tabela 2, wyższy odsetek pacjentów losowo przydzielonych do otrzymywania enalaprylu wykazywał nieprawidłowy wskaźnik kostka-ramię (P = 0,008) i dowód dławicy na kwestionariuszu Rose (P = 0,02), w porównaniu z tymi, które przypisano otrzymaniu nisoldipiny.
Ryc. 1. Ryc. 1. Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi podczas badania wśród pacjentów w grupach intensywnie leczących i o umiarkowanym stopniu leczenia, którym przypisano przyjmowanie nisldipiny lub Enalaprilu jako leki przeciwnadciśnieniowe pierwszego rzutu
[patrz też: busulfan, flexagen, bromazepam ]
[hasła pokrewne: acetylowany adypinian diskrobiowy, aktualne wystepowanie grzybow, alfa pvp skutki uboczne ]